Praca: Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka Operacyjnego Zapewniania Jakości


Twój rozwój. Nasza wspólna misja.Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka Operacyjnego Zapewniania Jakości
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Nr ref.: JR009004
Twój zakres obowiązków:
  • Samodzielna ocena raportów serii z Departamentu Badań i Rozwoju oraz pierwszych serii komercyjnych
  • Weryfikacja dokumentacji GMP w obszarze Departamentu R&D/ Form Stałych
  • Nadzór nad produkcją pilotażową R&D w zakresie zgodności z obowiązującymi procedurami wewnętrznymi oraz aktualnymi wymaganiami GMP
  • Monitorowanie realizacji działań wyjaśniających po odchyleniach i audytach
  • Monitorowanie oraz ocena skuteczności działań korygująco‑zapobiegawczych (CAPA effectiveness)
  • Uczestnictwo w działaniach wyjaśniających dotyczących wyników nieoczekiwanych / nietypowych / OOS w obszarze R&D
  • Wykonywanie przeglądów zmian wprowadzanych do produktu, w tym zmian porejestracyjnych
  • Weryfikacja podstawowej dokumentacji produktu
  • Weryfikacja raportów etykietowania oraz instrukcji etykietowania i pakowania zgodnie z wymaganiami Aneksu XIII
  • Opiniowanie, opracowywanie oraz zatwierdzanie dokumentów GMP (procedur i instrukcji)
  • Przygotowywanie umów technicznych dotyczących wysyłki produktów badanych
  • Nadzór nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarach produkcyjnych (wizyty, pre‑audyty)
  • Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych
  • Przygotowywanie zestawień CAPA na potrzeby okresowych przeglądów jakości produktu (PQR)
  • Aktywny udział w przygotowaniu organizacji do audytów i inspekcji
  • Wsparcie merytoryczne młodszych członków zespołu QA
  • Samodzielność w ocenie ryzyk jakościowych i dokumentacji
Nasze wymagania:
  • Podstawowa znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych
  • Wykształcenie wyższe magisterskie (analityka medyczna, biologia, biotechnologia, chemia, farmacja lub pokrewne)
  • Minimum 2-letnie doświadczenie zawodowe w obszarze Zapewnienia Jakości lub Kontroli Jakości
  • Komunikatywna znajomość języka angielskiego
  • Umiejętność pracy z pakietem MS Office oraz systemami jakościowymi (np. TrackWise, EDMS, ORACLE)
  • Umiejętność pracy zespołowej oraz pracy pod presją czasu
  • Dokładność, samodzielność i dobra organizacja pracy
  • Dobre umiejętności komunikacyjne
  • Umiejętność analitycznego myślenia i pracy z dokumentacją jakościową
  • Samodzielność w realizacji powierzonych zadań
Oferujemy: 
  • Umowę o pracę
  • Stabilne zatrudnienie w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych
  • Wynagrodzenie podstawowe + premie
  • Możliwość pracy w systemie hybrydowym
  • Niezbędne narzędzia pracy: laptop, telefon komórkowy
  • Dofinansowanie do posiłków
  • Dofinansowanie do dojazdów do pracy
  • Prywatną opiekę medyczną
  • Ubezpieczenie na życie
  • Nowoczesną Platformę Benefitową
  • Karta Multisport
  • Paczki świąteczne dla dzieci
  • Jeden dodatkowy dzień wolny
  • Program emerytalny
  • Ciekawe wyzwania, możliwości wszechstronnego rozwoju zawodowego
  • Przyjazną i twórczą atmosferę pracy
APLIKUJ TERAZ

Dodane: 2026-04-09
Lokalizacja: mazowieckie
Pracodawca: Job Impulse Polska Sp. z o.o.

Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...

Dodane: 2026-04-09
Lokalizacja: mazowieckie
Pracodawca: Job Impulse Polska Sp. z o.o.

Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...

Dodane: 2026-04-09
Lokalizacja: mazowieckie
Pracodawca: Job Impulse Polska Sp. z o.o.

Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...


Dodane: dzisiaj
Lokalizacja: łódzkie
Pracodawca: Klient portalu Praca.pl

pozyskiwanie powierzchni pod reklamy zewnętrzne koordynacja oznakowania nowych lokalizacji prowadzenie negocjacji z właścicielami nośników i dostawcami nadzór nad montażem i eksploatacją materiałów reklamowych współpraca z drukarniami i podwykonawcami dbanie o spójny wizerunek marki w...

Dodane: dzisiaj
Lokalizacja: opolskie
Pracodawca: Klient portalu Praca.pl

Obszar działania: woj. opolskie (Opole, Namysłów, Nysa) Promocja produktów firmy w środowisku lekarzy diabetologów, POZ oraz farmaceutów. Aktywne budowanie i pielęgnowanie relacji z kluczowymi klientami firmy. Skuteczna realizacja wyznaczonych planów sprzedażowych oraz strategii...

Dodane: dzisiaj
Lokalizacja: opolskie
Pracodawca: Klient portalu Praca.pl

Obszar działania: woj. opolskie (Opole, Namysłów, Nysa) Promocja produktów firmy w środowisku lekarzy diabetologów, POZ oraz farmaceutów. Aktywne budowanie i pielęgnowanie relacji z kluczowymi klientami firmy. Skuteczna realizacja wyznaczonych planów sprzedażowych oraz strategii...

Dodane: dzisiaj
Lokalizacja: opolskie
Pracodawca: Klient portalu Praca.pl

Obszar działania: woj. opolskie (Opole, Namysłów, Nysa) Promocja produktów firmy w środowisku lekarzy diabetologów, POZ oraz farmaceutów. Aktywne budowanie i pielęgnowanie relacji z kluczowymi klientami firmy. Skuteczna realizacja wyznaczonych planów sprzedażowych oraz strategii...

Dodane: dzisiaj
Lokalizacja: podlaskie
Pracodawca: LUX MED Sp. z o.o.

Praca w wewnętrznym Call Center Grupy LUX MED przy ulicy Fabrycznej 4​ w Białymstoku. Zatrudnienie na podstawy umowy zlecenie. Twoją rolą będzie: umawianie wizyt i sprzedaż pakietów usług stomatologicznych, udzielanie odpowiedzi na telefoniczne zapytania Pacjentów, wykonywanie...

Dodane: dzisiaj
Lokalizacja: mazowieckie
Pracodawca: SIEĆ BADAWCZA ŁUKASIEWICZ-Warszawski Instytut Technologiczny

Twoje zadania: Nadzór nad pracą i funkcjonowaniem Centrum Egzaminowania Operatorów. Zapewnienie wysokiej jakości przebiegu procesów egzaminacyjnych. Realizacja ustawowych zadań Łukasiewicz – WIT (zgodnie z rozporządzeniem MG). Sporządzanie sprawozdań z działalności jednostki....

Dodane: dzisiaj
Lokalizacja: pomorskie
Pracodawca: POLPHARMA S.A.

Twój zakres obowiązków: Samodzielna ocena raportów serii z Departamentu Badań i Rozwoju oraz pierwszych serii komercyjnych Weryfikacja dokumentacji GMP w obszarze Departamentu R&D/ Form Stałych Nadzór nad produkcją pilotażową R&D w zakresie zgodności z obowiązującymi procedurami...

Dodane: dzisiaj
Lokalizacja: małopolskie
Pracodawca: TELE-FONIKA Kable S.A.

Opis stanowiska kompleksowe naliczanie wynagrodzeń oraz świadczeń pracowniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami przygotowywanie list płac oraz prowadzenie dokumentacji płacowej i ZUS obsługa rozliczeń podatkowych (PIT) oraz deklaracji do instytucji publicznych rozliczanie umów...